BOCOUTURE 50U 6 VIALES

399,00 €
Impuestos incluidos

Toxina botulínica tipo A (150 kD), libre de proteínas complejantes.

BOCOUTURE es un medicamento que contiene la sustancia activa toxina botulínica tipo A, que relaja los músculos inyectados. BOCOUTURE está indicado para mejorar temporalmente las líneas faciales superiores en adultos menores de 65 años de edad, cuando la intensidad de estas líneas tiene un impacto psicológico importante para el paciente:  líneas verticales del entrecejo moderadas a graves, producidas en fruncimiento máximo y/o  líneas laterales periorbitales moderadas a graves, producidas en máxima sonrisa y/o  líneas frontales horizontales moderadas a graves, producidas en máxima contracción

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La sustancia activa es toxina botulínica tipo A (150 kD), sin proteínas complejantes. BOCOUTURE 50 unidades Un vial contiene 50 unidades de toxina botulínica tipo A (150 kD), sin proteínas complejantes. BOCOUTURE 100 unidades: Un vial contiene 100 unidades de toxina botulínica tipo A (150 kD), sin proteínas complejantes.  Los demás componentes son: Albúmina humana, sacarosa.

BOCOUTURE sólo puede ser administrado por profesionales sanitarios con experiencia en la aplicación de la neurotoxina botulínica tipo A. Líneas Verticales del Entrecejo producidas en máximo fruncimiento (Líneas Glabelares) La dosis total habitual para el tratamiento de las líneas verticales del entrecejo producidas en máximo fruncimiento (líneas glabelares) es de 20 unidades. Su médico inyectará 4 unidades en cada uno de los 5 puntos de inyección. El médico puede aumentar la dosis total hasta 30 unidades si lo requieren las necesidades individuales del paciente, con al menos 3 meses de intervalo entre tratamientos. La mejoría en las líneas verticales del entrecejo producidas en máximo fruncimiento se observa generalmente a los 2 ó 3 días, observándose el efecto máximo en el día 30. El efecto dura hasta 4 meses después de la inyección. Líneas Laterales Periorbitales producidas en máxima sonrisa (Patas de Gallo) Para el tratamiento de las líneas laterales periorbitales (patas de gallo) su médico inyectará una dosis estándar de 24 unidades (12 unidades por ojo). Se aplicarán 4 unidades bilateralmente en cada uno de los 3 sitios de inyección. La mejoría en las líneas laterales periorbitales producidas en máxima sonrisa se produce generalmente a los 6 días, observándose el efecto máximo en el día 30. El efecto dura hasta 4 meses después de la inyección. Líneas Frontales Horizontales producidas en máxima contracción Composición de BOCOUTURE  La sustancia activa es toxina botulínica tipo A (150 kD), sin proteínas complejantes. BOCOUTURE 50 unidades : Un vial contiene 50 unidades de toxina botulínica tipo A (150 kD), sin proteínas complejantes. BOCOUTURE 100 unidades: Un vial contiene 100 unidades de toxina botulínica tipo A (150 kD), sin proteínas complejantes.  Los demás componentes son: Albúmina humana, sacarosa.Cuando se traten las líneas frontales horizontales producidas en máxima contracción, su médico utilizará una dosis dentro de un rango de 10 a 20 unidades de acuerdo con las necesidades individuales del paciente. La dosis total recomendada de 10 a 20 unidadesserá inyectada en los cinco puntos de inyección alineados horizontalmente (2 unidades, 3 unidades ó 4 unidades por punto de inyección respectivamente). Una reducción en las líneas frontales horizontales producidas en máxima contracción se suele producir en un plazo de 7 días con el máximo efecto observado hacia el día 30. El efecto dura hasta 4 meses después de la inyección. Método de administración BOCOUTURE disuelto se inyecta vía intramuscular (uso intramuscular, ver información para profesionales sanitarios al final de este prospecto). El intervalo entre dos tratamientos no debe ser inferior a 3 meses. 4 de 9 Si se le administra más BOCOUTURE del que debe Síntomas de sobredosis: Los síntomas de sobredosis no son aparentes inmediatamente después de la inyección y pueden incluir debilidad general, caída del párpado, visión doble, dificultad para respirar, dificultades para hablar y parálisis de los músculos respiratorios o dificultades para tragar que pueden resultar en neumonía. Medidas a tomar en caso de sobredosis: En caso de sobredosis, contacte inmediatamente con los servicios de urgencias médicas o pida a sus familiares que lo hagan y que le lleven al hospital. Puede ser necesaria supervisión médica durante varios días y ventilación asistida. Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

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Referencias específicas